Медичний аналіз ДНК

24Genetics Health and Wellness ДНК-тест: ключ до профілактики

Якщо ви турбуєтеся про своє здоров'я і хочете запобігти захворюванням Тест ДНК на здоров'я - це те, що вам потрібно. Завдяки інформації, яку пропонує ДНК, ви можете планувати свої перегляди краще, визначити, де ви повинні бути більш уважними, які ризики існують і які рішення ви повинні прийняти для їх подолання. Генетичні дані про ваш метаболізм допоможуть вашим лікарям краще зрозуміти ваше тіло, а фармакогенетична частина допоможе їм вибрати для вас найбільш підходящі ліки.

Дію на час може бути великою різницею. Ранній діагноз помножити між 5 і 10 шанси на успіх у багатьох захворюваннях, таких як рак. З інформацією цього генетичного тесту ваші лікарі зможуть встановити протоколи огляду захворювань, у яких ви маєте більшу генетичну схильність, щоб вони могли своєчасно виявити їх у тому випадку, коли вони розробляються.

ДНК-тест на здоров'я

Звіти доступні в англійська, Німецька, французький, Italiano і Español

La Персоналізована медицина це майбутнє, і завдяки 24Genetics є подарунком для всіх, хто цього бажає. Це той факт, що ліки кожної людини вступають в силу по-іншому. Секрет прихований у нашій генетиці. З розділом фармакогенетики цього ДНК-тесту ваші лікарі знатимуть, які ліки вам найбільше підходять, як правильно вживати дози та які з них уникати. Це точна медицина.

Генетика також може нам допомогти щоб уникнути генетичних захворювань у нашому спуску, Є багато рідкісних захворювань, про які ви можете знати заздалегідь, якщо у вас є ризик страждання ваших дітей, навіть якщо ні ви, ні ваш партнер ніколи не страждали. Якщо у вас є фоновий стан у вашій сім'ї, перше, що вам потрібно зробити - це звернутися до лікаря-спеціаліста, щоб оцінити тип тесту, який вам потрібно зробити. У генетичному тесті здоров'я та добробуту ми можемо побачити багато з них, і, якщо вони виявляться, існують методи зниження ризику передачі їх нашим дітям та онукам.

генетичний тест на здоров'я

це Тест ДНК огляд Більше 200 захворювань, генетична схильність десятків біомаркерів, більше, ніж 20 ліків, а також набір генетичних даних про максимальну корисність для ваших лікарів.

У цьому тесті ми читаємо більше ніж Генетичні маркери 700.000 де ми можемо проаналізувати найбільшу кількість корисної медичної інформації, доступної на сьогоднішній день. Ми застосовуємо вашу генетичну інформацію до престижних міжнародних досліджень, завдяки яким ми приймаємо висновки, які можна прочитати у вашому звіті.

Завдяки нашим попереднім вивченням предків, ми застосовуємо алгоритми відповідно до ваших батьківських коренів, оскільки алгоритми генетичної схильності європейців, азіатських або африканських, в багатьох випадках, радикально відрізняються. Ми є єдиною компанією в Європі за допомогою цієї технології.

24G поле здоров'я

Я хочу, щоб моя генетична ЗДОРОВ'Я ТЕСТ ЗАРАЗ

Цей тест включає в себе безкоштовну консультацію Телефонного генетичного радника, Дотримуйтесь інструкцій, які ми надішлемо вам по електронній пошті, щоб мати можливість резервувати день і час. З 24Genetics ми рекомендуємо всім нашим клієнтам супроводжувати свій генетичний тест на здоров'я за допомогою консультації з генетичного консультування.

Звіти доступні в англійська, Німецька, французький, Italiano і Español

Зразок звіту про тест ДНК 24Generics Health

Завантажити зразок звіту в:

ІСПАНСЬКИЙ ENGLISH Французька ІТАЛІЯ

Це розділи та розділи тесту ДНН нашого здоров'я:

Комплексні захворювання: GWAS

Для цього розділу нашого звіту ми застосовуємо публікації GWAS, тип дослідження, в якому порівнюються маркери ДНК людей із захворюванням, з людьми, які не мають цього захворювання, з метою виявлення генетичних відмінностей. Ці дослідження можуть бути дуже корисними для профілактики та ранньої діагностики, оскільки не є діагностичним інструментом, який говорить нам, що ми повинні бути більш уважними.

Дані про те, що застосування цих досліджень забезпечить вашу генетичну інформацію, є вашою схильністю до решти населення. Ніколи це не означає, що ви будете страждати хворобою, це лише вказує на те, що статистично і відповідно до цього дослідження ви можете мати щось більш схильне, ніж більшість населення; ми вказуємо, що у вас є більше схильність, коли вона перевищує дев'яносто відсотків населення, і нижче, якщо ваша схильність нижча, ніж у дев'яноста відсотків населення. Це нормально, що кілька патологій призводять до більшої схильності.

Важливо пам'ятати, що при складних захворюваннях беруть участь багато факторів, генетика є лише однією частиною; спосіб життя, годування і т. д. у багатьох випадках є тими, які можуть бути більш впливовими.

Комплексні захворювання: мутації

У цьому розділі ми аналізуємо мутації найбільш важливих генів з онкологічної точки зору. Ми шукаємо мутації, які підозрюються у патогенезі, зокрема тих, які повідомляються як патогенні в базі даних ClinVar.

Важливо відзначити, що цей тест не секвенування всього генома, тільки аналіз 700.000 з 3.200 млн генетичних зв'язків, так що, в разі, якщо ми не знаходимо ніяких мутацій, що не означає, що ми не є носіями, так як це може бути в областях ми не аналізуючи генетичні. У цьому розділі ми проаналізуємо спеціально зменшили гени, що класифіковані як патогени в базах даних консультувалися відсоток, так що можуть бути мутації в області, не вивченою, що ми не можемо бачити.

Спадкові захворювання:

Спадкові хвороби чутливі до передачі вашим нащадкам. Більшість з них можуть бути носієм і ніколи не постраждали, але існує ризик того, що наші діти постраждають. Це переважно моногенні захворювання.

У цій групі ми шукаємо патогенних мутацій або що вони підозрюють, що вони можуть бути, в генах, що беруть участь у цих захворюваннях. Мутації, які ми шукаємо, - ті, про які повідомляються в деяких найважливіших глобальних генетичних базах даних, в основному OMIM і ClinVar.

Як і в попередньому розділі, ми не аналізував всю генетичну інформацію для кожного захворювання, зокрема, в цьому розділі ми проаналізуємо в середньому трохи менше, ніж половина патогенних маркерів, представлених в базах даних шукали, так що ми могли б мутації в іншій половині і не бачити їх у цьому звіті.

Важливо мати на увазі, що якщо вам потрібен діагноз про специфічну хворобу, існують генетичні тести, які аналізують весь ген або гени, що беруть участь у зазначеному захворюванні, дійсного для клінічного застосування. Якщо у вас є сімейна історія, ми рекомендуємо проконсультуватися зі своїм лікарем або генетиком, щоб вивчити необхідність проведення тесту такого типу.

Біомаркери, біометрія та риси:

У цьому розділі ми також використовуємо статистичний аналіз GWAS для розрахунку вашої генетичної схильності до аномальних рівнів певних метаболічних параметрів.

Як і в інших наших дослідженнях GWAS, ми вказуємо, що у вас є більше схильність, коли вона перевищує дев'яносто відсотків населення, і нижче, якщо ваша схильність нижча, ніж у дев'яноста відсотків населення. Через статистичний розподіл цього аналізу нормально виявляється кілька параметрів з більш-менш схильною схильністю.

Фармакогенетика:

У цьому розділі ми вивчаємо вашу генетичну схильність до певних ліків. Залежно від препарату ваша генетика може впливати на рівень токсичності, ефективність препарату або рівень необхідної дози. Щось, що лікар завжди повинен контролювати.

24G поле здоров'я

Я бажаю, щоб мій генетичний тест на здоров'я


Генетична інформація, надана компанією 24Genetics, діє тільки для дослідницьких, інформаційних та освітніх цілей. В жодному випадку це не є дійсним для клінічного або діагностичного використання.

Надані нами доповіді намагаються запропонувати якомога більше практичної інформації з генетичних даних, наявних у тесті. Для багатьох захворювань, ми повідомляємо патогенні мутації (або її відсутність) тільки частини генів, залучених (які ми можемо побачити в тесті), що означає, що хвороба може бути присутнім в районах, які не ми аналізуємо. Якщо у вас є сімейна історія, ми рекомендуємо проконсультуватися зі своїм лікарем або генетиком, щоб вивчити необхідність проведення тесту такого типу.

24Genetics пропонує телефонну консультацію з генетичними порадами, що входить до вартості тесту. Всі клієнти, які запитують це, зможуть отримати десять хвилин генетичних порад колегіальними біологами (доступні іспанською чи англійською мовами).


Питання та відповіді:

Де існує цей тест?

На всій планеті. Розмістіть замовлення в Інтернеті, і ми відправимо його в будь-який куточок світу.

Як проводиться цей аналіз ДНК?

Це дуже просто Ми надішлемо вам комплект ватним тампоном, який вам доведеться втирати в рот за деякими простими інструкціями. Залежно від того, де ви живете та за контрактом, ми зателефонуємо по електронній пошті або ми попросимо вас надіслати нам.

Чи повинен я йти до ваших лабораторій?

Ні, ми надішлемо вам додому КІТ.

Чи слід вносити зміни в лікування мого здоров'я з даними цього тесту?

Ні, будь-яка зміна, яку ви хочете зробити на своєму здоров'ї, повинна бути проаналізована експертом-генетиком та консультуватися зі спеціалізованими лікарями.

Якщо виявиться, що у мене більша генетична схильність до певного захворювання, чи зможу я її в безпеці?

Ні, всі наші генетичні дослідження засновані на статистиці. Ви можете мати генетичну схильність до певної хвороби і ніколи не розвивати її, і навпаки.

Якщо у тесті на певну хворобу відсутня патогенна генетична мутація, чи означає це, що я не носій?

Ні, цей тест аналізує лише частину генома, патологію ми бачимо лише частково. Існують генетичні тести для клінічного застосування, які аналізують усі пов'язані гени, які ваш лікар може призначити, якщо це доцільно.

Чи все залежить від моїх генів?

Ні, ти ти і твій досвід. Ваші життєві звички є дуже важливою частиною. Маючи інформацію про ваші гени під рукою, дуже важливо.

Як захистити мою конфіденційність?

Ми дуже серйозно ставимось до інформації наших клієнтів і ставимось до нього з найвищим рівнем безпеки. З моменту надходження вашої вибірки, він стає анонімним кодом. Він подорожує зашифрованим, і ніякий співавтор не знає, кому вона належить. Тільки під час надсилання звітів коди перетинаються з клієнтом, до якого вони належать.

Ви збираєтеся використовувати мою генетичну інформацію для дослідницьких цілей?

Без вашої прямої згоди ні.

Чи всі генетичні тести однакові?

Ні, ні подібні. Існують деякі генетичні тести, основані на менш генетичних маркерів 3.000, тоді як наші на 700.000. Ми єдині в Європі, які можуть адаптувати алгоритми до родових коренів кожного з них. Ми працюємо над обладнанням Illumina (найпрестижнішим), і наші технологічні платформи є найбільш просунуті на ринку. Ми можемо запропонувати більше корисної інформації, з більшою точністю та більш контрастною, ніж решта випробувань такого типу, доступних на ринку.

На чому полягає це дослідження?

Вона базується на генетичних дослідженнях, які є консолідованими на міжнародному рівні та прийнятими науковою спільнотою. Є певні організми та наукові бази даних, де публікуються дослідження, в яких існує широкий рівень консенсусу. Наші генетичні тести здійснюються шляхом застосування цих досліджень до генотипу наших клієнтів.

З 24Genetics ми рекомендуємо всім нашим клієнтам супроводжувати свій генетичний тест на здоров'я з консультацією з генетичним консультантом.

24G поле здоров'я

Я хочу, щоб моя генетична ЗДОРОВ'Я ТЕСТ ЗАРАЗ

Деякі дослідження, на яких базується наше тестування на ДНК.

Хвороби

Деякі захворювання, які ви можете знайти в нашому тесті на здоров'я:

вогнищева алопеція Хвороба зберігання глікогену типу ІА
Інтракраніальна аневризма Хвороба зберігання глікогену типу II
Ревматоїдний артрит Сімейний гемофагоцитарний лімфохіміоцитоз 2
Хронічний бронхіт при хронічному обструктивному захворюванні легенів (ХОБЛ) Синдром Германсько-Пудлака 3
Рак молочної залози GWAS Синдром лімфаденопатії з іхтіозом
Рак молочної залози: патогенні маркери Х-зв'язана гіпохідротична ектодермальна дисплазія
Рак яєчників в носіях мутацій BRCA1 Синдром Джервелла та Ланге-Нільсена
Рак простати Синдром Жубера 14
Агресивний рак передміхурової залози Синдром Жубера 16
Ранній початок раку передміхурової залози Синдром Жубера 3
Рак сечового міхура Синдром Жубера 5
Рак верхнього аерохімічного тракту Синдром Жубера 7
Кістковий базально-клітинна карцинома Синдром Жубера 8
Цинхоз Синдром Жубера 9
Первинний біліарний цироз печінки Синдром Кабукі
Макулярне дегенерація, пов'язана з віком Лі Синдром
Розлад поведінки Синдром Леопарда
Тип Діабет 1 Лейкоенцефалопатія з вимиленою білою речовиною
Діабет типу 1 - нефропатія Lissencephaly
Тип Діабет 2 Синдром Loeys-Dietz 2
Ендометріоз Довгий QT синдром
Целіакія Синдром Лінча
Хвороба Альцгеймера (пізній напад) Кленовий сироп хвороби сечі
Ішемічна хвороба серця Діабет у зрілому віці типу 2
Хвороба Паркінсона Діабет у зрілому віці типу 3
Розсіяний склероз Синдром Меккеля 3
Системний склероз Психічна затримка з мікроцефалією та гіпоплазією мозочка
Шизофренія Метахроматична лейкодистрофія
Гліома Ацидурія та метилмалонова гомоцистинурія
Гіпотиреоз Ациламид метиламонічний cbIA
Інфаркт міокарда (ранній настання) Ациламія Метиламонічна CbІb
Хронічний лімфоцитарний лейкоз Мітохондрійний комплекс III дефіцит типу 1
Ходжківська лімфома Мукополісахаридоз типу 6
Дифузна велика В-клітинна лімфома Мукополісахаридоз типу 7
Фолікулярна лімфома Мукополісахаридоз типу IIIA
Міастенія гравис Мукополісахаридоз типу IIIB
Множинна мієлома Мукополісахаридоз типу 4
Нейробластома Вроджена альфа-дистрогліканопатія з порушеннями головного мозку та очей
Остеосаркома Міофібрильна міопатія
псоріаз Центронуклеарна міопатія пов'язана з X
Алергічна сенсибілізація Центронуклеарна міопатія
Пухлина пухлини зародкової клітини 2 немалінаміопатія
Пухлина Вілмса Нефропатичний цистоз
Вітіліго Хвороба Неймана-Піка типу C1
Дефіцит 17-бета-гідроксистероїддегідрогенази III Хвороба Неймана-Піка типу А
Дефіцит 3-метилхронотіл-CoA карбоксилази 2 Хвороба Неймана-Піка типу В
Синдром Аарског-Скотта Синдром Нонана
Колірна сліпота типу 2 Синдром Нунана з або без ювенільної мієломоноцитарної лейкемії
Гостра мієлоїдна лейкемія Синдром Нонана 4
Адренолетокодистрофія ожиріння
Дорослі гіпофосфатазії Окулістичний альбінізм 1B
Синдром Аллан-Херндон-Дадлі Остеогенез недосконалості типу 3
Дефіцит Alpha1-антитрипсину Постійний цукровий діабет новонароджених
Спадковий амілоїдоз Синдром Пітта-Хопкіна
Гемолітична анемія через дефіцит G6PD Двостороння передньопартеальна поліімікрогірія
Синдром Ангелмен Автосенозна рецесивна первинна мікроцефалія
Дефіцит антритромбіну III Пігментна ретиніт
Аритмогенна дисплазія правого шлуночка 10 Синдром Рубінштейна-Тайбі
Аурикулярно-конділярний синдром Синдром синдрому
Гіпофосфатемічний рахіт пов'язаний з домінантним х Суправалювральний стеноз аорти
Синдром Барда-Бідла Хвороба Тай-Саша
Дюшенна м'язова дистрофія / Беккер Туберкульозний склероз 1
Бета-талассемія Туберкульозний склероз 2
Синдром блума Гострий альбінізм типу I
Синдром Бругади Тирозинемия типу I
3 кардіомоніто-шкірний синдром Синдром Ашера типу 1
Розмита кардіоміопатія 1S Синдром Ашера типу 1D
Гіпертрофічна сімейна хвороба сім'ї Синдром Ашера типу 1F
Нейрохереїдний ліпофусціноз 1 Синдром Ашера типу 2A
Нейрохереїдний ліпофусціноз 7 Синдром Ашера типу 2C
Шарко-Мари-Зубне захворювання 4C Синдром Ашера типу 2D
Хондродисплазія пунктата, домінантна Х-зв'язана Синдром Ашера типу 3A
Хронічне гранулематозное захворювання, пов'язане з Х Дефіцит дуже довгої ланцюга Acyl-CoA дегідрогенази
Вроджена гіпоплазія наднирників пов'язана з X Синдром фон Хіппеля-Ліндау
Вроджена нічна стаціонарна сліпота 1C Синдром Віверу
Синдром Корнелії де Ланге Хвороба Вільсона
Синдром Костелло X-пов'язана агаммаглобулінемія
Муковісцидоз
Данонська хвороба
Аутосомно-рецесивна глухота 1A
Автосомарна рецессивна глухота 31
Автосомарна рецессивна глухота 7
Автосомарна рецессивна глухота 9
Альфа-маноцидоз
Розмита кардіоміопатія 1A
Синдром Дубіна Джонсона
Рання дитяча епілептична енцефалопатія
Міоклонічна епілепсія Лафори
Сімейство 2 еритроцитоз
Хвороба Фабрі
Сімейний аденоматозний поліпоз
2 гіпертрофічна сімейна хвороба серця
Сімейна середземноморська гарячка
Медулярний медулярний рак щитовидної залози
Анемія Фанконі, група комплементації 0
Нефротичний синдром типу 1
Болезнь Гоше типу 1
Слабкий синдром GLUT1
Glutárica Acidemia I
Глутарова кислота II

DNA Internationa

×

Увійти